第1944章：金色招募令！ (第2/3页)

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把凯瑞介绍给大家。

随后，陈沧把谭德塞带来的资料讲述了起来。

“时间紧，任务重！”

“这段时间大家多加加班，我们尽早把疫苗问题解决！”

“要不然，冬天到了以后，小儿腹泻只会加重，这一次的轮状病毒来势汹汹，不能放松警惕啊！”

众人纷纷点头。

看到陈沧带来的资料以后，大家说实话是真的兴奋。

毕竟，疫苗的核心技术缺乏是他们停滞不前的根本原因。

而接下来的几天。

凯瑞的能力迅速得到了众人的认可。

就连陈沧也傻眼了。

从疫苗如何起作用，到疫苗分类，再到疫苗生长繁殖，最后到疫苗的使用方法。

凯瑞几乎无所不能！

凯瑞的出现，弥补了大家对于疫苗研究中一些碎片化空白缺失带来的不足。

但是，轮状病毒属于呼肠弧病毒科? 基因组内有11条双链RNA片段。

关键起作用的有六种结构蛋白！

也就是VP1-VP4，VP6、VP7。

而VP4和VP7构成了病毒的糖蛋白和刺突蛋白外科。

也是病毒主要感染手段！

同样，这些VP4蛋白和VP7蛋白也是免疫的关键所在。

如果可以完美破译VP4和VP7蛋白? 就找到了研究方法！

这就涉及到了疫苗是什么的问题？

疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行? 用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。

而这些生物制品是指用微生物或其毒素、酶? 人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。

说白了，就是用减毒的病毒或者细菌，或者动物血清? 注射到人体? 让人体的免疫系统产生抗体。

然后，就让人体具备了对抗这些病毒的能力！

而轮状病毒主要需要解决的就是VP4以及VP7蛋白！

目前来说，不论是轮状病毒研究领域巅峰之作：五价疫苗? 主要是使用的VP7蛋白的G基因型疫苗。

而越是深入研究！

陈沧等人发现? 这一次的变异的轮状病毒主要改变的还是没有糖化修饰的VP4蛋白。

而且！

经过陈沧对轮状病毒的RNA序列拆解研究发现。

由于自然感染后针对VP4蛋白的抗体水平较低? 而且母源抗体对基于 VP4 蛋白的疫苗的干扰也相

对较小。

所以相比VP7蛋白? VP4可能更适合作为轮状病毒基因工程亚单位疫苗的候选抗原。

有了方向? 研究的速度一下子提升了起来！